"Todos juntos pelo Filipe Ferreira"

21:23

 Não sei se conhecem a história do Filipe Ferreira, mas é um menino com dez anos e é portador de uma doença genética rara, Sindrome de Norrie.
Este pequenote não consegue ver, falar nem andar. 
 Diariamente os país lutam pela qualidade de vida do filho, levando-o a terapias que o podem ajudar a controlar estas limitações e até reverter algumas.
Mas, como sabem os custos para estes tratamentos são altíssimos. Só para terem uma ideia, os país do menino gastam, não contando com restantes necessidades, 470€ por semana em terapias.
 Assim, eu e a Simple Girl blog "Um Refúgio para a Vida" decidimos partilhar a história deste menino de forma a que todos a ficassem a conhecer e assim pudermos ajudar.
  Podem comprar os livros infantis que a mãe do Filipe escreveu: 
-"O Pipinho; Um menino especial" ou "É preciso saber (Sobre)viver"
- Juntar tampinhas (se forem da zona de Vila Nova de Gaia – Avintes) – os pais fazem a própria recolha.
- Doar diretamente para a conta solidária:
NIB: 003501240001656900080 (Caixa Geral de Depósitos).
 Página do Filipe Ferreira -  https://www.facebook.com/TodosJuntosPeloFilipeFerreira/
  Se tiverem outras ideias que possam ajudar o menino digam-nos, teremos todo o gosto em participar.
Contamos com a vossa ajuda, obrigada!
 Partilhem nos vossos blogs de forma a todos ficarem a conhecer a história deste menino.


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4 comentários

  1. Obrigada por divulgares. Há sempre um bocadinho que podemos tirar a nós para dar a quem precisa.

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  2. Obrigada por partilhares, vou ajudar :-)

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  3. Cada contributo é uma mais valia!

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  4. Assim que estiver com a minha mummy, vou falar-lhe disto!
    R: Sim, tens razão, estamos constantemente a ser surpreendidos, muitas vezes, sem darmos por ela!

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